国家药品监督管理局药品审评中心关于延长2021年度下半年聘用制人员公开招聘报名时间和调整岗位条件的补充公告 20211021 关于延长2021年度下半年编制内人员公开招聘报名时间的补充公告 20211021 国家药监局关于发...网易7天前2020年10月现场完成所有受试者第1阶段的访视工作,并于2021年4月向递交了临床试验注册核查申请。 核查中,核查组首先听取了本次临床试验方案、研究组织实施以及主要研究结果等情况的汇报,并实地查看了现场...腾讯网7天前上证报中国证券网讯(记者 孔子元)天药股份公告,公司乌美溴铵原料药通过(简称“CDE”)技术审评,在CDE原辅包登记信息公示平台上显示登记状态标识转为“A”。乌美溴铵适用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的维持...腾讯网7天前上证报中国证券网讯(记者 孔子元)天药股份公告,公司乌美溴铵原料药通过(简称“CDE”)技术审评,在CDE原辅包登记信息公示平台上显示登记状态标识转为“A”。乌美溴铵适用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的维持...国家药品监督管理局食品药品审核查验中心医疗器械技术检查长三角分中心2021年员额制人员公开招聘面试人员公示 2021-10-22核查中心2021年从京外公开调配人员公示 2021-10-21更多>> 核查中心深入开展党史学习教育 赴中央党史和文献研究院参观学习 最新消息...国家药品监督管理局(六)开展相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究。 (七)组织开展相关业务咨询服务及学术交流,开展相关的国际(地区)交流与合作。 (八)承担国际人用注册技术协调会议(ICH)相关技术工作。 国家药品监督管理局药品评价中心本站由评价中心主办 版权所有 未经许可禁止转载或建立镜像 Copyright 2004-2021 评价中心 All rights reserved. 京ICP备16043083号-3 京公网安备11010502038932 号 ...我中心是食品药品监督管理局(SFDA)直属事业单位,是食品注册管理的技术机构,负责按照食品药品监督管理局颁布的有关规章,对国内注册的新药、进口药、仿制药等进行技术,为药品注册管理的科学化、规范化...